Pendokumentasian dan Pengendalian Mutu
Master Formulation Record, Compounding Record, pelaporan insiden, dan evaluasi mutu sediaan racikan. Halaman ini melengkapi Modul Praktikum CnD Edisi Revisi 2026 dengan contoh MFR dan CR lengkap, kemasan bahan untuk dibaca, simulator koreksi catatan, dan analisis 5 Mengapa.
Kedudukan modul digital
Modul digital ini merupakan bagian tak terpisahkan dari Modul Praktikum Compounding and Dispensing Edisi Revisi 2026 (PDF). Dokumen resmi tetap ditulis tangan dengan tinta permanen pada LK-7 cetak saat kegiatan berlangsung dan ditandatangani asisten. Versi digital untuk persiapan, latihan, dan contoh pengisian.
CPMK-7
Mampu menyusun dokumentasi peracikan yang tertelusur dan melaksanakan pengendalian mutu sediaan.
Sub-CPMK — setelah praktikum mahasiswa mampu:
- Menjelaskan fungsi dokumentasi dalam penjaminan mutu, aspek hukum, dan penelusuran.
- Menyusun Master Formulation Record untuk suatu sediaan racikan.
- Mengisi Compounding Record secara lengkap untuk satu bets.
- Melakukan evaluasi mutu dan mencatat hasilnya sebagai bukti pelepasan.
- Mengidentifikasi, mengklasifikasikan, dan melaporkan kesalahan obat.
- Menjelaskan ketentuan penyimpanan, retensi, dan kerahasiaan dokumen.
| Modul PDF | Hal. | Di halaman ini |
|---|---|---|
| Dasar Teori B.1–B.6 | 101–104 | Materi Interaktif |
| Prosedur Kerja, Kegiatan 1–4 | 104–105 | Simulasi Pengerjaan |
| Kemasan bahan, CR berisi kesalahan, skenario kasus | — | Lampiran Soal |
| LK-7 Bagian 1–4 | 107–113 | LK-7 Digital |
| Pretest, Postest | 114 | Evaluasi |
| Rubrik Penilaian | 115 | Evaluasi · Kalkulator Nilai |
Urutan belajar yang disarankan
Titik kritis
Jangan menyalin nomor bets dan kedaluwarsa dari ingatan atau catatan sebelumnya; baca langsung dari kemasan. Jangan memaraf atas nama orang lain. Jangan mengisi catatan secara "borongan" di akhir sesi. Dalam laporan insiden, laporkan kejadiannya, bukan penilaian terhadap orang.
Kemasan bahan, CR berisi kesalahan, dan skenario kasus
Sediaan untuk MFR dan CR: salep asam salisilat 2% – sulfur 5% (Kasus 2 Pertemuan 5). Tanggal peracikan simulasi: 12 Oktober 2026.
Materi interaktif
Apa yang tidak tercatat dianggap tidak dilakukan.
1. Mengapa dokumentasi menentukan mutu
2. MFR dan CR berdampingan
hal. 102–103Master Formulation Record · resep induk
Compounding Record · per bets
3. Membaca angka perolehan
hal. 1034. Aturan penulisan catatan yang sah
hal. 1035. Klasifikasi kesalahan obat
hal. 103–104Pelaporan bersifat tidak menghukum (no blame). Sebagian besar kesalahan berakar pada kelemahan sistem: penamaan mirip, rak rancu, beban kerja, prosedur tidak jelas. Analisis akar masalah menghasilkan perbaikan konkret: penataan, verifikasi ganda, revisi label, pelatihan ulang.
6. Retensi dan kerahasiaan dokumen
hal. 104Tip: gunakan tombol panah ← → pada papan ketik untuk berpindah langkah.
LK-7 Digital
Format sama dengan LK-7 cetak. Isian tersimpan otomatis. Jumlah bahan MFR, data kemasan pada CR, persentase perolehan, BUD, dan klasifikasi insiden diperiksa otomatis.
Latihan
Koreksi catatan, perolehan, klasifikasi insiden, 5 Mengapa, kalimat faktual, dan pemilahan komponen MFR/CR.
A. Simulator koreksi catatan
Pilih cara koreksi untuk setiap entri yang salah. Nilai benar: bandingkan dengan kemasan (Lampiran 1) dan layar timbangan (Lampiran 2).
B. Persentase perolehan
C. Klasifikasi insiden
D. 5 Mengapa: gali sampai sistem
E. Kalimat laporan: faktual atau menyalahkan?
F. Komponen ini milik MFR atau CR?
Pretest, postest, dan rubrik
Tulis jawaban Anda lebih dulu, lalu buka poin kunci dan centang poin yang sudah Anda sebutkan.
Pretest
Sebelum praktikum · tanpa catatan · 15 menitCek pemahaman
Postest
Akhir sesi · 15 menitRubrik penilaian keterampilan
4 sangat baik · 3 baik · 2 cukup · 1 kurang · 0 tidak dikerjakanUntuk penilaian diri dan latihan. Nilai resmi diisi dosen/asisten pada modul cetak.