Dasar Compounding dan Dispensing Sediaan Steril
Persyaratan sediaan parenteral, klasifikasi CSP, dan penetapan BUD menurut USP <797>. Halaman ini melengkapi Modul Praktikum CnD Edisi Revisi 2026 dengan meja kemasan bergambar, bilik pemeriksaan visual berlatar hitam-putih, penentu kategori dan BUD, kalkulator osmolaritas, dan Lembar Kerja 8 versi digital.
Kedudukan modul digital
Modul digital ini merupakan bagian tak terpisahkan dari Modul Praktikum Compounding and Dispensing Edisi Revisi 2026 (PDF). Pengamatan kemasan dan pemeriksaan visual tetap dilakukan langsung di laboratorium; LK-8 resmi diisi pada modul cetak dan ditandatangani asisten, kecuali dosen menetapkan lain.
CPMK-8
Mampu menjelaskan persyaratan sediaan steril, klasifikasi CSP, dan penetapan BUD berdasarkan USP <797>.
Sub-CPMK — setelah praktikum mahasiswa mampu:
- Menjelaskan persyaratan mutu sediaan steril: sterilitas, bebas pirogen, bebas partikel, kesesuaian pH dan tonisitas.
- Mengklasifikasikan sediaan steril berdasarkan bentuk fisik, kemasan, dan rute pemberian.
- Membedakan CSP Kategori 1, 2, dan 3 serta sediaan immediate-use menurut USP <797>.
- Menetapkan BUD sediaan steril berdasarkan kategori, cara pembuatan, dan kondisi penyimpanan.
- Menghitung osmolaritas dan menilai kesesuaian suatu sediaan untuk pemberian melalui vena perifer.
- Menjelaskan alur dispensing sediaan steril di rumah sakit.
| Modul PDF | Hal. | Di halaman ini |
|---|---|---|
| Dasar Teori B.1–B.7 | 116–120 | Materi Interaktif |
| Alat dan Bahan | 120 | Lampiran Soal |
| Prosedur Kerja, Kegiatan 1–4 | 120–121 | Simulasi Pengerjaan |
| LK-8 Bagian 1–4 | 123–125 | LK-8 Digital |
| Pretest, Postest | 126 | Evaluasi |
| Rubrik Penilaian | 126–127 | Evaluasi · Kalkulator Nilai |
Urutan belajar yang disarankan
Titik kritis dan keselamatan kerja
Pada pertemuan ini tidak dilakukan penusukan vial atau pembukaan ampul; keterampilan aseptik dilatih setelah garbing dikuasai. Sediaan steril yang kemasannya sudah dibuka atau rusak tidak boleh dikembalikan ke penyimpanan meskipun isinya tampak baik. Jangan menilai sterilitas dari penampilan: larutan jernih tidak menjamin steril.
Kemasan, sampel pemeriksaan, skenario, dan larutan
Setara dengan bahan yang disediakan asisten. Tanggal peracikan untuk seluruh skenario: 12 Oktober 2026.
Materi interaktif
Sediaan steril melewati sawar pertahanan tubuh secara langsung; kegagalan mutu tidak memberi kesempatan kedua.
1. Lima persyaratan mutu sediaan steril
2. Klasifikasi dan jenis kemasan
hal. 1173. Kategori CSP menurut USP <797> (berlaku 1 November 2023)
hal. 117–1184. Penentu kategori dan BUD
hal. 1185. Tabel BUD sediaan steril
hal. 1186. Sediaan immediate-use
hal. 118–119Pengecualian ini bukan jalan pintas untuk menghindari pembangunan ruang bersih. Penggunaannya terbatas pada keadaan yang benar-benar mendesak dan terdokumentasi.
7. Osmolaritas, tonisitas, dan pilihan akses vena
hal. 1198. Alur dispensing sediaan steril di rumah sakit
hal. 120Tip: gunakan tombol panah ← → pada papan ketik untuk berpindah langkah.
LK-8 Digital
Format sama dengan LK-8 cetak. Isian tersimpan otomatis. Jenis kemasan, SVP/LVP, pengawet, keputusan pemeriksaan visual, kategori CSP, BUD, dan osmolaritas diperiksa otomatis.
Latihan
Bilik inspeksi acak, kategori dan BUD acak, osmolaritas acak, sediaan immediate-use, dan persyaratan mutu.
A. Bilik inspeksi: layak atau tolak?
B. Kategori dan BUD acak
C. Osmolaritas acak
D. Boleh sebagai immediate-use?
E. Persyaratan mutu mana yang gagal?
Pretest, postest, dan rubrik
Tulis jawaban Anda lebih dulu, lalu buka poin kunci dan centang poin yang sudah Anda sebutkan.
Pretest
Sebelum praktikum · tanpa catatan · 15 menitCek pemahaman
Postest
Akhir sesi · 15 menitRubrik penilaian keterampilan
4 sangat baik · 3 baik · 2 cukup · 1 kurang · 0 tidak dikerjakanUntuk penilaian diri dan latihan. Nilai resmi diisi dosen/asisten pada modul cetak.