FarmakokinetikPRO

Pilih model obat klinis yang ingin Anda simulasikan perjalanan ADME-nya di dalam tubuh.

Paracetamol 500mg

Analgesik sentral ringan. Diserap sangat baik di lingkungan basa ringan usus halus. Waspada hepatotoksisitas (Radikal NAPQI) saat metabolisme.

Instruksi Fase 1: Absorpsi

Sediaan obat oral harus hancur dan terlarut sebelum menembus membran biologis.

1. Geser tuas untuk menyesuaikan pH usus/lambung dengan pKa Obat.
2. Jika indikator pH hijau, Tap tablet berulang kali untuk proses Disintegrasi.

Fase 1: Disintegrasi Tablet

pH Saluran Cerna pH 2.0 (Lambung)

Kondisi Ideal Tercapai! Hancurkan Tablet.

500

Instruksi Fase 2: Distribusi

Obat memasuki sirkulasi darah. Molekul akan berikatan kompetitif dengan Protein Albumin.

TAP molekul (bulat jingga) untuk melepaskan ikatan sehingga menjadi fraksi obat bebas (Free Drug) yang aktif secara farmakologis!

Waktu: 10.0s

Fraksi Bebas: 0 / 10

Instruksi Fase Farmakodinamik

Afinitas Reseptor Target

Situs Aktif

Meleset

Instruksi Fase Metabolisme

Biotransformasi Hati

Tahan akumulasi stres oksidatif (Toksisitas) di bawah 100% pada Dashboard!

Instruksi Fase 5: Ekskresi Ginjal

Metabolit obat disaring melalui nefron ginjal.

Tekan dan Tahan tombol POMPA berulang kali untuk menjaga Laju Filtrasi Glomerulus (GFR) pada rentang fisiologis 90 - 120 mL/min (Zona Hijau) sampai klirens tuntas 100%.

Fase 5: Filtrasi Glomerulus

Laju GFR Real-time

0 mL/min

Status Klirens

Tinjauan Klinis Selesai

Efek terapeutik tercapai dengan parameter kinetika yang aman. Pasien terbebas dari keluhan tanpa komplikasi organ mayor.

Regimen Obat --

Bioavailabilitas (F) --%

Efikasi Farmakodinamik --%

Stres Oksidatif Seluler --% (Aman)